União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - taugakerfið, Önnur svefnlyf og róandi - hundar - að draga úr bráðri kvíða og ótta í tengslum við hávaða hjá hundum.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insúlín manna winthrop hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - spectrila er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð til meðhöndlunar á bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðna.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - forliða t-frumu eitilfrumuhvítblæði í eitilfrumuæxli - Æxlishemjandi lyf - nelarabine er ætlað fyrir sjúklinga með t-klefi bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (t-allir) og t-klefi eitilfrumuhvítblæði eitlaæxli (t-lbl) sem sjúkdómurinn hefur ekki svarað til eða hefur fallið eftir meðferð með að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - brjóstakrabbamein - annarra meðferð, anti-estrógen - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Í leik - eða perimenopausal konur, samsetningu meðferð með palbociclib ætti að vera ásamt blóðkornunum á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - skal læknir hafa blöðrum bólgur veira (álag indiana) með eyðingu umslagið glýkóprótein, komi með zaire ebolavirus (álag kikwit 1995) yfirborðið glýkóprótein - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. notkun ervebo ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 a.e.

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - rópíníról stutt og long-term - dopaminergic lyf, dópamín örvum - hundar - framkalla uppköst í hunda.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, systemic - Ónæmisbælandi lyf - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.